隨著新版《中國藥典》實施臨近，制藥行業對壓縮空氣微生物檢測的合規性要求日益嚴格。作為專業第三方檢測機構，大灣檢測憑借技術與豐富經驗，為藥企提供全流程檢測解決方案，保障生產安全。
壓縮空氣檢測
在制藥行業，壓縮空氣的微生物檢測是保障產品質量和安全的重要環節。根據相關法規要求，企業必須定期監測壓縮空氣質量涉及顆粒，微生物，油含量，水含量，CO和CO2，以防止污染并確保符合GMP標準。
| 壓縮空氣檢測項目 | 檢測目的 | 參考標準 |
|---|---|---|
| 顆粒污染物 | 檢測空氣中懸浮顆粒（如塵埃、金屬碎屑等）的濃度與粒徑分布，防止物理污染。 | GMP 附錄《潔凈廠房設計規范》：潔凈區壓縮空氣顆粒數需符合對應潔凈級別（如 A 級≤3520 個 /m3（≥0.5μm））。 |
| 微生物污染 | 檢測細菌、真菌、放線菌等微生物的數量與種類，避免微生物通過壓縮空氣引入藥品。 | 《中國藥典》通則 1105/1106：微生物限度≤100CFU/m3（非無菌藥品）；無菌藥品需符合無菌檢查要求。 |
| 油含量 | 檢測壓縮空氣中的油霧或油蒸氣，防止潤滑油污染藥品或生產設備。 | GMP 要求：壓縮空氣應使用無油壓縮機或配備高效除油裝置，油含量≤0.01mg/m3。 |
| 水含量（露點） | 控制壓縮空氣中的水蒸氣含量，避免冷凝水滋生微生物或腐蝕設備。 | 制藥行業常用標準：壓力露點≤-40℃（對應常壓露點約 - 23℃），防止液態水生成。 |
| CO 與 CO?含量 | 檢測燃燒產生的有害氣體，確保壓縮空氣氣源（如氮氣）的純度符合工藝要求。 | 《中國藥典》新增要求：氮氣中 CO≤5ppm，CO?≤300ppm，水含量≤241mg/m3（0.03ml/ml）。 |
大灣檢測配備安德森級聯撞擊采樣器、激光塵埃粒子計數器等設備，可精準檢測壓縮空氣中的微生物、顆粒污染物、油含量、水含量及 CO/CO?等核心指標，檢測結果符合 GMP 及藥典標準。
壓縮空氣檢測服務
以壓縮空氣微生物檢測為例：檢測設備通過使氣體溫和而直接地撞擊到瓊脂表面來采集壓縮氣體中的微生物。撞擊直接在壓縮環境中進行，避免解壓過快對微生物的傷害。確保樣品的完整性和準確性。
截至目前，大灣檢測已為超百家藥企提供壓縮空氣檢測服務，助力客戶快速響應法規變化，降低合規風險。選擇大灣檢測，讓壓縮空氣檢測更專業、更高效，為藥品質量安全筑牢防線。提供多種操作模式，適應不同的工作流程。無論是自由配置、符合用戶管理的需求。
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